品牌咨讯

嘉鹏-必威提款多久

嘉鹏

  原标题a1Sm:研究称新冠大规模暴发前或已在人群中Cpxt“隐性传播iE“

  作者推测XCgfnx:早期由于感染者无症状b、症状轻微或者零星的肺炎病例未引起注意N,直到病毒获得关键点位的突变A,更好地适应人类宿主l2。

  复旦大学公共卫生临床中心张永振教授与合作者悉尼大学爱德华3·霍尔莫斯Xr(Edward Holmesi5Zf)教授3月26日在llp《细胞DhW》上发表文章pr,揭示了病毒的基因数据告诉人们的真相以及人们对于疫情起源的认知鸿沟i5t。

  作者推测TYvAr,新冠疫情在大规模暴发前JJ,可能已经在人群中经历了一段时间的rGA“隐性0I”传播m,早期由于感染者无症状V、症状轻微或者零星的肺炎病例未引起注意1x6,直到病毒获得关键点位的突变52l,更好地适应人类宿主f0T0。

  文章还提出CC,新冠病毒可能是重组病毒i29dDO,其高复制率令基因突变率显得微不足道CjFwkK,但仍应引起足够重视DXpU。

  病毒从蝙蝠到人需要进化20年

  这篇论文的作者回顾了新冠病毒前期的溯源工作指出uf,目前与新冠病毒基因序列比对最为接近的是在云南蝙蝠身上发现的冠状病毒0L,距离武汉1500多公里EBaZU。“由此得出的简单推论是9wZ,我们对蝙蝠病毒的采样对某些地理位置有强烈的偏见Zsa。这需要在今后的研究中加以纠正j。Mt”研究作者表示l72。

  作者特别强调eS,即便上述云南蝙蝠身上的冠状病毒与新冠病毒的序列相似性达到96% -97%csn,但这可能代表了20多年的进化序列ZF5。文章推断NEIE9:P“不能排除的是umH39d,在2019年12月首次发现该病毒之前4Z4,该病毒在人群中的eqQl0‘隐性BD’传播期间获得了一些关键突变8。tb”

  病毒要在人类中有很强的适应性进化fWK,必须要获得关键的RBDoJ(受体结合区UGgD6)点位的突变tq3rO,以及新冠病毒特有的Furin蛋白酶切位点的插入突变A1。作者推测3OAMw,病毒在短时间内迅速暴发前vFk,可能已经在人群中经过一段时间的传播iOu,很好地适应了人类宿主ED9u。

  研究作者认为XY,在前期的KvnZ“隐性LG”传播期间T,当病毒最初传到人身上时4Vib,可能由于无症状感染者Ge(只有轻微的呼吸道症状但没有肺炎doJb)未能被发现EGH,或者一些小范围局部暴发的感染未被上报到标准系统上tqMI。而在持续的人传人过程中P9MHk,病毒逐步演化出了上述蛋白酶切割位点等关键突变FCuXm,从而变得完全适应于人类。

  为了验证上述推测是否正确Swj,研究者认为wQFN,回溯追踪2019年12月之前呼吸道症状患者的样本,有助于揭开病毒是如何fbC“隐性pQ”传播的谜团8,但也提出了这一工作的难度g。作者表示nY:ys3Kk“对呼吸道感染的回顾性血清学或宏基因组学研究将有助于确定这种情况是否正确6A3,尽管这样的早期病例可能永远不会被发现s3UvJ。aFFmB”

  论文中指出的另一个备受关注的问题是4tC,新冠病毒是否是重组病毒2I2w。病毒的重组事件会加速疫情的大规模暴发lCE,因此不可小视iKWD3。

  然而试图确定重组事件的确切模式和基因组起源是困难的1Y5z。BCS“特别是因为许多重组区域可能很小u6x,而且随着我们对更多与新冠相关的病毒取样pPw5I,小的突变可能已经发生了Qtgv。EHdag”作者表示2wl。为了解决这些问题rX5C4,作者认为v8L511,有必要再次对动物种群中的病毒多样性进行更广泛的采样qa,但这同样是困难的VuHI。

  8GydZp“不幸的是YhHH,华南海鲜市场上明显缺乏直接的动物样本J7Gp,这可能意味着很难Pu,甚至不可能准确地识别出这个地方的任何动物宿主LT8BGW。iS5”作者表示Gv1z。

  作者同时呼吁,考虑到野生动物中病毒的巨大多样性及其正在发生的进化m65,尽可能地限制我们接触动物病原体可能是降低未来暴发风险的最简单和最经济有效的方法。

  病毒突变率低可能是假象

  随着COVID-19的流行qb,更多的病毒基因组被测序。作者提示S0O,尽管目前新冠的突变率看起来较低CeZ,但这可能是被病毒在宿主体内的高复制率掩盖了7。病毒的变异能力是否会对病毒的传播性和毒性产生作用仍不清楚xnw,因此在目前大范围传播的情况下Ah,有必要持续关注引起表型变化的病毒突变B2oPap。

  作者表示Sx,武汉最早的病毒样本包含了较少的遗传多样性,这些病毒样本都拥有一样的近代共同祖先JC0Tt,这可能会阻碍详细的病毒进化的系统发育和系统地理推断NX1SH。尽管如此5,作者仍然认为r,武汉公共卫生部门在发现第一批肺炎病例方面做了出色的工作。

  研究者认为aLNR,虽然积累遗传多样性意味着现在有可能检测到不同的新冠病毒序列的系统发育簇p0FXR,但仅通过基因组比较很难确定该病毒在全球人群中传播时是否固定了重要的表型突变x2,任何这样的说法都需要仔细的实验验证16。

  另一方面Gnk,考虑到RNA病毒的高突变率ALL,研究者认为wcR,更多的突变将出现在病毒基因组中4Lb。eJ“这将帮助我们跟踪新冠病毒的传播lBrX。然而ZME,随着疫情的蔓延,我们的序列样本量相对于病例总数可能会非常小0oVG,以至于很难检测出单个的传播链hD。因此9Ows,在试图推断确切的传播事件时zM,必须始终保持谨慎rCdCe。w“作者表示T33。

  张永振和霍尔莫斯教授早在1月初就在开放式病毒学网站向全世界公布了第一个新型冠状病毒完整基因组序列oUOs0,这株病毒来自武汉在12月底收治的一位不明肺炎患者9e。目前公开发布的新冠病毒基因组序列已经有200个左右4K7tS,来自世界多个地区的患者D8Xgb。

  文章作者还指出WuNvfp,随着全球新冠病毒迅速蔓延x89,应避免参考确诊病例数LF,因为轻症或无症状的感染常常被排除在计数之外k,真实的病例数很可能比报告的要大得多dw。

  此外BRsn,虽然没有大规模的血清学调查ostKH,这些不确定性可能无法解决,但从目前的数据来看Z5n,新冠疾病的病死率可能高于季节性流感dR,但低于SARS和MERS病毒QbfnOq。

点击进入专题vQ5m:
聚焦新型冠状病毒肺炎疫情

责任编辑DMoh:张迪

================  医流商城  ================

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容

版权声明:未经医流商城授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:医流商城”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。

对比栏